El proceso de la reacción en cadena de la polimerasa consiste en obtener copias de fragmento del material genético. Se escoge el fragmento que tenga el gen a un ciclo de calentamiento y enfriamiento. El primer ciclo consiste en subir la temperatura y que la cadena se rompa, luego las polimerasas van leyendo la secuencia de nucleótidos para añadirlos al fragmento que se ha separado. En el segundo ciclo la temperatura vuelve a subir y se vuelve a separar la segunda cadena que se ha formado y las polimerasas vuelven a hacer el mismo trabajo. En el tercer ciclo se vuelven a separar hasta a llegar a tener 8 fragmentos. Al final del ciclo se obtienen 8 genes.
La PCR es un proceso por el cual obtenemos copias de un gen de interés, para que nos sea mas fácil realizar una investigación. Estas copias las obtenemos: Al gen de interés se le aumenta la temperatura, haciendo que las dos cadenas que forman el ADN se separen (desnaturalización), después, al disminuir su temperatura los cebadores se unen a las cadenas de ADN (anillación), por último, al aumentar de nuevo la temperatura, la polimerasa se encarga de colocar cada nucleótido complementario en las cadenas de ADN (elongación). Así obtenemos 2 copias de nuestro gen de interés y si se repite el proceso cada vez obtendremos más copias de este.
El objetivo principal para el que se utiliza el PCR es para hacer copias idénticas de trocitos de cadenas de ADN para así utilizar esas copias para distintas cosas , el procedimiento es el siguiente, ocurre en el termociclador :
1º Desnaturalización: se aumenta la temperatura a 95º esto provoca que las cadenas se separen 2º Anillación: los cebadores se unen a la cadenas separadas. 3º Elongación: Las polimerasas son las encargadas de unirse a los cebadores y unir a las cadenas nucleotidos para formar otras nuevas.
Tras realizar varios ciclos siempre con el mismo procedimiento obtenemos muchas replicas de genes de interés idénticas a la que cogimos al principio.
El proceso de la reacción en cadena de la polimerasa consiste en obtener copias de fragmento del material genético. Se escoge el fragmento que tenga el gen a un ciclo de calentamiento y enfriamiento. El primer ciclo consiste en subir la temperatura y que la cadena se rompa, luego las polimerasas van leyendo la secuencia de nucleótidos para añadirlos al fragmento que se ha separado. En el segundo ciclo la temperatura vuelve a subir y se vuelve a separar la segunda cadena que se ha formado y las polimerasas vuelven a hacer el mismo trabajo. En el tercer ciclo se vuelven a separar hasta a llegar a tener 8 fragmentos. Al final del ciclo se obtienen 8 genes.
ResponderEliminarLa PCR es un proceso por el cual obtenemos copias de un gen de interés, para que nos sea mas fácil realizar una investigación. Estas copias las obtenemos: Al gen de interés se le aumenta la temperatura, haciendo que las dos cadenas que forman el ADN se separen (desnaturalización), después, al disminuir su temperatura los cebadores se unen a las cadenas de ADN (anillación), por último, al aumentar de nuevo la temperatura, la polimerasa se encarga de colocar cada nucleótido complementario en las cadenas de ADN (elongación). Así obtenemos 2 copias de nuestro gen de interés y si se repite el proceso cada vez obtendremos más copias de este.
ResponderEliminarEl objetivo principal para el que se utiliza el PCR es para hacer copias idénticas de trocitos de cadenas de ADN para así utilizar esas copias para distintas cosas , el procedimiento es el siguiente, ocurre en el termociclador :
ResponderEliminar1º Desnaturalización: se aumenta la temperatura a 95º esto provoca que las cadenas se separen
2º Anillación: los cebadores se unen a la cadenas separadas.
3º Elongación: Las polimerasas son las encargadas de unirse a los cebadores y unir a las cadenas nucleotidos para formar otras nuevas.
Tras realizar varios ciclos siempre con el mismo procedimiento obtenemos muchas replicas de genes de interés idénticas a la que cogimos al principio.